【英文标准名称】:Aircraft-Groundpressuretestingconnectionsforpressurecabins(ISO11:1987)
【原文标准名称】:飞机.压力座舱地面压力试验连接装置
【标准号】:DINISO11-1997
【标准状态】:现行
【国别】:德国
【发布日期】:1997-10
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:试验;规范(验收);压力试验;设备;公差(测量);航天运输;航空运输;航空航天运输;飞行器;多语种的;软管组件;密封驾驶室;连接;飞机座舱;需要空间;小室;连接插座;管道配件;尺寸
【英文主题词】:
【摘要】:Thedocumentspecifiesthebasicdimensionalandaccessclearancerequirementsforpressuretestingconnectionsonpressurizedaircraftforcouplingwiththehoseunitoradaptorofgroundpressurizingequipment.
【中国标准分类号】:V96
【国际标准分类号】:49_100
【页数】:4P;A4
【正文语种】:德语
基本信息
| 标准名称： | 碳素结构钢和低合金结构钢铸件技术条件 |
| 中标分类： |
航空、航天 >>
航空、航天材料与工艺 >>
航空与航天用经书铸锻材料 |
| ICS分类： |
航空器和航天器工程 >>
航空航天制造用材料 >>
钢
|
| 发布日期： | 1985-12-31 |
| 实施日期： | 1986-12-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 出版日期： | |
| 页数： | 14页 |
适用范围
没有内容
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 航空 航天 航空 航天材料与工艺 航空与航天用经书铸锻材料 航空器和航天器工程 航空航天制造用材料 钢
【英文标准名称】:Clinicalinvestigationofmedicaldevicesforhumansubjects-Part1:Generalrequirements(ISO14155-1:2003);GermanversionENISO14155-1:2003
【原文标准名称】:医学受验者用医疗设备的临床调查.第1部分:一般要求
【标准号】:DINENISO14155-1-2003
【标准状态】:作废
【国别】:德国
【发布日期】:2003-09
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DE-DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:人;牙科器械;结果;利用;牙科设备;文献工作;检验师;临床医学;临床调查;性能试验;医疗设备;试验;规范(验收);医疗产品;外科植入物;外科植入物;医疗技术学;手术器械;评定;定义;安全;效率;企业;临床试验;人体;医学科学;监督(认可);报告
【英文主题词】:Clinicalinvestigations;Clinicalmedicine;Clinicaltesting;Controlcharts;Definitions;Dentalequipment;Dentalinstruments;Documentations;Efficiency;Enterprises;Evaluations;Humanbody;Implants(surgical);Information;Inspectors;Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalproducts;Medicalsciences;Medicaltechnology;People;Performancetesting;Reports;Results;Safety;Specification(approval);Surgicalimplants;Surgicalinstruments;Surveillance(approval);Systemology;Testpersons;Testing;Trials;Utilization
【摘要】:ThisInternationalStandarddefinesproceduresfortheconductandperformanceofclinicalinvestigationsofmedicaldevices.Itspecifiesgeneralrequirementsintendedtoprotecthumansubjects;ensurethescientificconductoftheclinicalinvestigation;assistsponsors,monitors,investigators,ethicscommittees,regulatoryauthoritiesandbodiesinvolvedintheconformityassessmentofmedicaldevices.ThisInternationalStandardpertainstoallclinicalinvestigation(s)ofmedicaldeviceswhoseclinicalperformanceandsafetyisbeingassessedinhumansubjects;specifiesrequirementsfortheconductofaclinicalinvestigationsuchthatitdemonstratesthatthemedicaldeviceachievestheperformanceintendedbythemanufacturer,revealsanyadverseeventsundernormalconditionsofuseandpermitassessmentoftheacceptableriskshavingregardtotheintendedperformanceofthemedicaldeviceandspecifiesrequirementsfortheorganization,designincludingmethodology,conduct,monitoring,datacollection,documentationandevaluationofresultsoftheclinicalinvestigationofamedicaldevice.ThisInternationalStandarddoesnotapplytoin-vitrodiagnosticmedicaldevices.
【中国标准分类号】:C30
【国际标准分类号】:11_100_20
【页数】:30P.;A4
【正文语种】:德语